康方生物-B(09926.HK)新药获批内地开展治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究

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公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代号AK112)获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期的临床研究。

集团指,此项临床研究旨在评估AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药物代谢动力学、免疫原性、药效学以及抗肿瘤活性。(ek/da)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2021-10-11 16:25。)


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     发布于 2021-10-21 00:01:21  回复
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